Надежда на жизнь

Нужна помощь 17-летней Полине Шилиной. Она единственный в Дубне человек, страдающий муковисцидозом. Это тяжелое заболеванием, постепенно разрушающим лёгкие У Полины серьезное обострение. Она на круглосуточных капельницах. Мы просим вас поддержать Полю. Ей очень тяжело и страшно... Семнадцатилетняя Полина больна муковисцидозом и на её обследование и лечение в клинике Дрездена требуется 10 000 евро. У Полины тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Все началось в 10-летнем возрасте. Навязчивый ночной кашель не давал девочке вздохнуть свободно. Обследование за обследованием ничего не давало. Это ужасно, когда ты понимаешь, что ребенок болен, но никак не можешь понять – чем. Мама Поли сама изучила всю медицинскую литературу по пульмонологии, выписывала материалы конгрессов и конференций. И продолжала искать и искать. В это время Полине становилось хуже. После обследования в ФГБУ «НЦЗД» РАМН последовал жуткий диагноз: «муковисцидоз». Но еще более чудовищным был совет врачей: «родите другого ребенка». Полю сразу «приговорили». Тихо плача по ночам и стараясь не сойти с ума от горя, мама пыталась найти силы бороться. А надо сказать, что семья у Поли удивительная. У нее есть приемная сестренка, которая тоже больна (проблема с почками). Мама с Полей решили спасти девочку и взяли ее в семью, став для нее настоящей опорой. Несмотря на то, что саму Полю настиг удар такой болезни… Выживаемость людей с муковисцидозом в России сегодня чудовищно мала. Многие не доживают до 16 лет. Редко кто до 25-27. В Европе и США выживаемость таких больных при поддерживающей терапии – в 2-3 раза больше. А с учетом трансплантации легких шансы могут вырасти еще более значительно. В России же дети доживают до нее совсем измученные болезнью, потерей веса, бесконечными инфекциями. Если доживают… В рамках программы импортозамещения выведены все проверенные антибиотики и теперь детям с диагнозом «муковисцидоз» доступны лишь дешевые индийские и китайские дженерики. А они – не помогают. Поля не могла справиться с обострениями почти 2 года и лишь терапия в Германии позволила диагностировать возбудитель и улучшить ее состояние за счет необходимого лечения. Сейчас Полине нужно вернуться в Дрезден для того, чтобы снова пройти курс лечения и скорректировать подобранную терапию. Именно это дает ей шанс полноценно жить! В прошлый раз ее дыхательная функция улучшилась на 10%! А для больных муковисцидозом каждый процент – на вес золота. Клиника выставила счет за госпитализацию - 10 000 евро. Таких денег у мамы Поли нет. Она уже в прошлый раз продала все, что можно. Полина и её мама не перестают верить в добро. И сами стремятся помогать другим. «Мы непременно заберем ещё кого-нибудь из страшных казённых стен и подарим тепло и любовь, но сейчас нам очень нужна Ваша помочь! Помогите нам, пожалуйста, продолжить лечение и дышать полной грудью и мы непременно передадим факел вашего добра дальше и отогреем ещё одного, пока никому не нужного, малыша!» - написала в конце своего письма мама. Перечислить пожертвование на лечение Полины можно: - с банковской карты http://fondpr.ru/uniteller.html - через Paypal http://fondpr.ru/paypal.htm История Полины http://fondpr.ru/children/593/SHilina_Polina.html